重組人巨細(xì)胞病毒五聚體蛋白復(fù)合物，由 gH、gL、UL128、UL130 和 UL131A 蛋白組成，在哺乳動(dòng)物 HEK293 細(xì)胞中產(chǎn)生，純度高于 95%。該復(fù)合物已在 ELISA 中顯示與我們的重組NRP-2蛋白結(jié)合。

SKU：CMV-PENT-50 

分類：抗原和抗體, CMV 抗原 

標(biāo)簽：巨細(xì)胞病毒 gH 五聚體

SDS-PAGE：考馬斯染色的 SDS-PAGE，顯示巨細(xì)胞病毒 gH 五聚體復(fù)合物。

直接ELISA：板用1000ng、100ng、10ng或1ng NRP-2包被并用每孔 500 µg 的 NRP-2、gH 五聚體或 gB huFc-tag 進(jìn)行探測(cè)，然后在室溫下封閉 1 小時(shí)。在室溫下，用每孔 500 µg 的 NRP-2、gH 五聚體或 gB huFc-tag 對(duì)板進(jìn)行探測(cè) 2 小時(shí)。對(duì)于一抗，綿羊抗 gH 五聚體血清以 1:2,000 使用，小鼠抗 His-tag 抗體以 1:1,200 使用（對(duì)于 ZIKV-NS1），gB 不使用一抗。二抗 STAR88P 用于 gH 五聚體，濃度為 1:2,000；STAR147P 用于通過(guò) Fc-tag 以 1:2,000 檢測(cè) gB huFc-tag，Biorad 105300 用于以 1:2,000 檢測(cè) ZIKV-NS1。所有二次孵育均在室溫下進(jìn)行 45 分鐘。使用 TMB 膜底物 (KPL) 進(jìn)行檢測(cè) 40 分鐘。使用 1M HCl 終止反應(yīng)。測(cè)定證實(shí) NRP-2 與 gH 五聚體特異性結(jié)合，但不與 gB 或 ZIKV NS1 結(jié)合。

巨細(xì)胞病毒GH五聚體復(fù)合物

巨細(xì)胞病毒 gH 五聚體復(fù)合物包含五種病毒蛋白（gH、gL、UL128、UL130 和 UL131A）。該復(fù)合物已在 ELISA 中顯示與我們的重組NRP-2蛋白結(jié)合。

產(chǎn)品詳情 – 巨細(xì)胞病毒 gH 五聚體復(fù)合物

• 重組人巨細(xì)胞病毒五聚體蛋白復(fù)合物（菌株 VR1814），由蛋白 UL75 (gH)、UL115 (gL)、UL128、UL130 和 UL131A 組成。

• gH 蛋白含有一個(gè) C 末端的 His 標(biāo)簽，并在 HEK293 細(xì)胞中重組產(chǎn)生。

• 在 Dulbecco 的 PBS 中呈現(xiàn)，0.2µm 過(guò)濾器已滅菌。

• 在 ELISA 中純化的蛋白質(zhì)與 NRP-2 受體結(jié)合。

• NCBI 登錄代碼：ACZ79986。

背景

hCMV 可導(dǎo)致免疫受損個(gè)體（如移植受者和 HIV 患者）的嚴(yán)重發(fā)病/死亡，而先天性 hCMV 感染可導(dǎo)致出生缺陷。

五聚體復(fù)合物在所有野生型 hCMV 毒株上均有表達(dá)，但在 AD169 等實(shí)驗(yàn)室毒株中明顯缺失。（弗里德等人。）。這嚴(yán)重限制了疫苗的開(kāi)發(fā)。受體介導(dǎo)的病毒進(jìn)入內(nèi)皮細(xì)胞需要功能性的 gH 五聚體復(fù)合物，而這種復(fù)合物是感染個(gè)體中抗病毒抗體的主要靶標(biāo)之一。NAC 的新型重組 hCMV gH 復(fù)合物將是實(shí)現(xiàn)必要的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究的關(guān)鍵。此外，gH 復(fù)合物有望為新一代體外診斷檢測(cè)提供基礎(chǔ)。

類似天然的五聚體復(fù)合物在人體細(xì)胞中產(chǎn)生，以確保所有蛋白質(zhì)都正確折疊并具有其天然糖基化模式。通過(guò)質(zhì)譜確認(rèn)純化復(fù)合物中所有五種蛋白質(zhì)的存在。五聚體復(fù)合物以即用型液體形式提供，提供 100ug 和 1mg 小瓶大小，有機(jī)會(huì)批量購(gòu)買。

NAC 在其 CMV 系列中提供另外兩種抗原：一種天然高純度抗原，對(duì) IgG 和 IgM 均表現(xiàn)出高親和力，是抗體捕獲測(cè)定的理想選擇，另一種更適合作為血清學(xué)對(duì)照的標(biāo)準(zhǔn)裂解物。

巨細(xì)胞病毒 gH 五聚體復(fù)合物作為目錄項(xiàng)目出售，僅用于研究用途和體外診斷測(cè)定/試劑盒，因此無(wú)需事先與 NAC 達(dá)成協(xié)議。如果產(chǎn)品旨在用作藥物或作為生產(chǎn)藥物的手段（包括用作免疫原和用于臨床試驗(yàn)），則必須事先與 NAC 簽訂合同協(xié)議。

參考

• 弗里德等人。（2013）。Proc Natl Acad Sci 美國(guó) A.110(51)。