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Biosensis是一個由生命科學家和商業(yè)人士組成的公司，致力于學術界和行業(yè)研究人員的支持。該團隊在基礎和應用生命科學研究方面共有超過100年的經驗，在生命科學研究和診斷市場的生命科學抗體，試劑和試劑盒的商業(yè)化方面已有50多年的歷史。因此，我們非常了解研究人員需要使用試劑。Biosensis專門從事Neuroscience的抗體和試劑，特別強調了Biosensis已經成為者和OEM供應商近30年的神經營養(yǎng)因子和神經營養(yǎng)因子受體。除神經營養(yǎng)因子之外，我們的神經科學組合包括用于神經變性疾病，神經發(fā)育和神經代謝研究的產品。重點領域包括阿爾茨海默氏癥，帕金森病和ALS疾病，以及自噬和代謝和壓力障礙，包括代謝綜合征研究，肥胖癥和神經免疫學和炎癥。Biosensis的產品系列不僅包括持續(xù)增長的神經科學研究抗體系列，還包括廣泛和擴展的200多種定量研究ELISA，組織染色和細胞可視化試劑以及用于神經科學和細胞疾病研究的純化蛋白。我們的抗體和試劑已被廣泛應用于蛋白質印跡，免疫組織化學，FACS分析，共聚焦顯微鏡實時成像，生物抑制和細胞培養(yǎng)和克隆。zui后，通過總共340多名同行評審的研究出版物和的和經驗，Biosensis能夠為神經科學及其相關研究領域提供的客戶支持和科學技術水平。

貨號：R-1751-50

品名：Rabbit polyclonal antibody to rh c-FOS: Affinity purified（兔rh c-FOS多克隆抗體）

產品描述：

功能：與JUN / AP-1轉錄因子形成緊密但非共價連接的復合物的核磷蛋白。在異二聚體中，FOS和JUN / AP-1堿性區(qū)似乎都與對稱的DNA半位點相互作用。在TGF-β激活時，在AP1 / SMAD結合位點形成多聚體SMAD3 / SMAD4 / JUN / FOS復合物以調節(jié)TGF-β介導的信號傳導。在調節(jié)注定形成和維持骨架的細胞的發(fā)育中具有關鍵作用。它被認為在信號轉導，細胞增殖和分化中具有重要作用。在生長細胞中，可能通過激活CDS1和PI4K2A激活磷脂合成。此活動需要酪氨酸去磷酸化并與內質網結合。SUBUNIT：Heterodimer。與DSIPI互動; 這種相互作用抑制活性AP1與其靶DNA的結合。與MAFB進行互動。細胞位置：核。誘導：C-fos表達在多種刺激物（包括生長因子，細胞因子，神經遞質，多肽激素，應激和細胞損傷）上增加。相似性：屬于bZIP家族。Fos亞科。相似性：包含1個bZIP域（參考：uniprot.org）。

通過免疫 細胞化學（AB）以及在小鼠海馬（C）或嗅球部分（D）中通過免疫組織化學分析培養(yǎng)的HeLa細胞中的c-Fos表達。將HeLa細胞在無血清培養(yǎng)基中保持36小時，然后用20％FBS刺激細胞30分鐘（B），而對照細胞（A）用PBS處理作為對照。兔抗c-Fos抗體（紅色，1:5,000）標記刺激細胞的細胞核，而DAPI（藍色）染色所有細胞核，而與其活性階段無關。綠色：小鼠抗微管蛋白抗體。將小鼠海馬（C）和嗅球部分（D）用兔抗c-Fos抗體（紅色，1：20,000）和小鼠NF-L抗體（綠色）。c-FOS抗體僅染色自發(fā)活動的神經元的細胞核。NF-L在神經元細胞的軸突中表達。藍色：細胞核用DAPI染色。IHC方法：在用4％多聚甲醛經心臟灌注小鼠后，將腦固定24小時，切成45uM，并用上述抗體對自由浮動切片進行染色。

A：使用R-1751-50在HeLa細胞中的c-Fos表達的蛋白質印跡分析。將HeLa細胞血清饑餓36小時（泳道1）。血清饑餓的HeLa細胞用20％FBS刺激2小時（泳道2）。R-1751-50識別范圍為50-65kDa的帶，其代表多種形式的c-Fos。通過用針對GAPDH，M-1376-250的單克隆抗體剝離并重新探測膜進行加樣對照。

B：用R-1751-50對HeLa細胞進行免疫熒光染色。c-Fos染色（紅色）僅定位于20％FBS刺激的細胞的細胞核（下圖），但不定位于未刺激的細胞（上圖）。將細胞用針對波形蛋白C-1409-50（綠色）和DAPI（藍色）的雞多克隆抗體進行反染色。

C：免疫組織化學在4％PFA經心臟灌注的小鼠腦切片（45μM厚度）上使用R-1751-50。使用標準HRP-DAB（辣根過氧化物酶-3,3'-二氨基聯(lián)苯胺）染色技術使c-FOS免疫反應性細胞（深色，定位于細胞核中）可視化。D：使用小鼠皮質切片上的R-1751-50（紅色）和小鼠單克隆抗NeuN / Fox3（M-377-100，綠色）的免疫組織化學。c-Fos和Fox3 / NeuN陽性的神經元呈現黃色。插頁顯示了用R-1751-50染色的放大圖像。細胞核用DAPI標記（藍色）。

A：大鼠C6細胞中c-Fos表達的蛋白質印跡分析（每條泳道加載40μg溶胞產物）。將C6細胞血清饑餓20小時，然后用20％FBS刺激2小時（+）。對照細胞留在血清耗盡的培養(yǎng)基（ - ）中。M-1752-100和R-1751-50在受刺激的細胞中檢測到50kDa的強條帶，但不在對照細胞中，表現出增加的c-FOS表達。
B： PC12細胞裂解物（泳道1,20μg），小鼠腦（泳道2,50μg）和大鼠脊髓勻漿（泳道3,50μg）中c-Fos表達的Western印跡分析。R-1751-50檢測到約50-65kDa之間由于翻譯后修飾引起的多種c-Fos同種型。在小鼠腦中，R-1751-50檢測到似乎是溶解物和制備物依賴性的常見c-Fos降解產物（約41kDa）。
Western印跡法： SDS-PAGE：變性和還原，4-12％Bis-Tris凝膠; 轉移：含20％甲醇的Tris-甘氨酸（Towbin's）緩沖液; 膜：PVDF（0.45μm）; 阻斷：TBST中5％脫脂牛奶，RT 1小時; 一抗：R-1751-50（1μg/ mL），M-1752-100（1μg/ mL），在4℃溫育過夜;第二抗體：RT下1小時的抗兔-HRP（1/6000）或抗小鼠-HRP（1/3000）; 檢測：化學發(fā)光。

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