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Visual Protein特約代理

簡要描述:Visual Protein 代理,Visual Protein 上海代理,Visual Protein 北京代理, Visual Protein 總代理, Visual Protein 一級代理, Visual Protein 特約代理
上海起發(fā)實驗試劑有限公司 Visual Protein 專業(yè)代理,具體產(chǎn)品信息歡迎電詢:4006551678

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2025-06-06
  • 訪  問  量:3407

詳細介紹

世界*實驗材料供應(yīng)商 Visual Protein 正式授權(quán)上海起發(fā)為其中國代理, Visual Protein 在一直是行業(yè)的*,一直為廣大科研客戶提供zui為優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù),上海起發(fā)一直秉承為中國科研客戶帶來的產(chǎn)品,的服務(wù),簽約 Visual Protein 就是為了給廣大科研客戶帶來更加完善的產(chǎn)品和服務(wù),您的滿意將是我們zui大的收獲

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蛋白染色只要五分鐘!

目標蛋白可直接取出做質(zhì)譜分析

 

VisPROTM 蛋白負染色試劑盒為imidazole-zinc 負染色劑劑,能在5分鐘內(nèi)完成染色步驟,靈敏度高達 1 ng,并可相容于質(zhì)譜儀分析及各種下游實驗。

連結(jié):http://www.visualprotein。。com/vispro/index.php/proteomics/vispro-5-minutes-protein-stain-kit

一、產(chǎn)品特點:

1. 簡單且快速:染色過程只需5分鐘即可或得結(jié)果,不需要醋酸固定
2. 超高靈敏度:可達到 1ng 以下,優(yōu)于SYPRO Ruby、銀染法與CBB染色
3. 高應(yīng)用性:染色過后可進行蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)漬或、電泳溶離、質(zhì)譜儀蛋白質(zhì)鑒定與轉(zhuǎn)譯后修飾分析
4. 安全且容易操作:染液不具毒性且可室溫儲存

二、技術(shù)原理:
一般蛋白質(zhì)染劑為正染色法,藉由染劑分子和蛋白質(zhì)結(jié)合而達到觀察蛋白質(zhì)染色效果,換言之,有顏色的區(qū)域則代表是有蛋白質(zhì)的存在的地方;VisPROTM 蛋白負染色試劑盒跟正染色方式不同,為負染色法,其中溶液I 為 Imidazole 溶液,溶液II為鋅離子溶液。膠體先浸泡溶液I,Imidazole 會充滿在整個膠片,而蛋白質(zhì)處因空間已被占據(jù),所以 Imidazole 無法進入。隨后加入溶液II,鋅離子與與膠體內(nèi)的 Imidazole 結(jié)合形成白色沉淀,蛋白質(zhì)位置因無白色沉淀而呈現(xiàn)透明。


圖1:正染色與負染色法示意圖



圖2:VisPRO 蛋白質(zhì)負染色試劑與其他染色法操作時間比較圖


三、使用方法:

1. 電泳完成后,將膠體小心放入黑色染盒,加入Solution I 直到膠體*被覆蓋。
2. 將染盒置于震蕩擺動機,并使Solution I 和膠體作用 5 分鐘。
3. 倒掉 Solution I,加入 ddH2O 潤洗膠體,移除多余液體。
4. 于膠體周圍加入Solution II,并以手快速且大力的搖動染盒使染劑均勻分布,20-40 秒之內(nèi)將出現(xiàn)呈色影像 (蛋白質(zhì)位置為透明,其余膠體位置為白色)。
5. 當膠體染色完畢,倒掉 Solution II,使用 ddH2O 潤洗膠體兩次將終止反應(yīng)。
6. 使用 Gel Lighting Plate 可得到更好的觀察效果,或是利用穿透式掃瞄機得到*的影像。

圖3:VisPRO 蛋白質(zhì)負染色試劑操作步驟圖


四、實驗結(jié)果圖:


圖4:VisPRO 蛋白質(zhì)負染色試劑與其他染劑的靈敏度比較,顯示 VisPRO 染劑聚有較佳的染色靈敏度


五、Q&A:
Q1: 請問經(jīng)由 VisPRO 染色后的膠體,若想將蛋白質(zhì)取出進行質(zhì)譜分析,后續(xù)操作步驟為何?
A1: VisPRO染色后的膠體可直接取下使用,簡要步驟如下:(1) 用 ddH2O 清洗二維電泳膠體兩次,每次 10 分鐘。(2) 將 Blue tip 前端用剪刀剪下約 1 mm,接著垂直對準在二維電泳膠體待取下的點。(3) 接著按壓 Blue tip 后輕輕旋轉(zhuǎn),并確定膠體塊已被切下。(4) 把 Blue tip 倒插在 1.5 mL 離心管 (需可耐有機溶劑) 中,以離心管底端輕搞桌面,使膠體塊掉落在離心管中。(5) 加入 1mL 10% 醋酸溶液到 eppendorf,搖晃 30 分鐘達到膠體染色還原和蛋白質(zhì)固定效果。后續(xù)步驟可參考各質(zhì)譜設(shè)備廠商的建議步驟。
 
Q2: 請問VisPRO染色后的膠體,可以進行蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印與后續(xù)Western blotting 實驗嗎?
A2: 可以。VisPRO 染色后的膠體,以 Native  電泳緩沖液潤洗兩次,*次搖晃潤洗 5 分鐘,第二次搖晃潤洗 10 分鐘。后續(xù)步驟請參照轉(zhuǎn)印設(shè)備廠商的建議步驟。
 
Q3: 請問 VisPRO 染色后的膠體,也可以進行蛋白質(zhì)溶離實驗嗎?
A3: 可以。VisPRO 染劑不會結(jié)合蛋白質(zhì),相當適合進行蛋白質(zhì)溶離實驗進行蛋白質(zhì)純化。簡要步驟如下:(1) 使用解剖刀將含有蛋白質(zhì)膠體切下,并將膠體切0.5cm X0.5cm 大小左右。(2) 將切割完成膠體放置在 eppendorf 內(nèi),加入 1mL 冰的電泳溶離液震蕩 5 分鐘進行退染,移除膠體內(nèi)的染劑。(3) 倒掉電泳溶離液,再加入 1mL 冰的電泳溶離液震蕩 5 分鐘。(4) 倒掉電泳溶離液,將膠體取至電泳溶離槽,設(shè)定電流等 10mA,分別在 2 小時、4 小時、6 小時、24 小時分別收集 0.2mL 電泳溶離液即可。

 

我們公司zui大優(yōu)勢是強大的采購,

1:基本什么都能進口,血清,抗體,耗材,還有部分限制進口的,

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6:我們還是Santa,Advanced Biotechnologies Inc, Visual Protein ,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. Dako,Inc, GePromegaridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,Visual Protein , Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,FULLERLABS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等幾十家國外公司授權(quán)代理。
7:我們還是invitrogen,qiagen,Visual Protein am,sigma;Promega,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批發(fā),歡迎合作。

 

上海起發(fā)實驗試劑有限公司

辦公:
*8006

:
:http://www.qfbio。。com/
地址:上海市浦東新區(qū)晨陽路225弄東方現(xiàn)代商業(yè)廣場46號303室(近東亭路) 

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